16일에 재밌는 기사 올라와서 번역하려고 생각만 해 두고 있다가 국내 기사 나왔길래 그냥 적당히 잘라옴

Science 기사 (11월 16일자): doi.org/10.1126/science.adm9989

조선일보 기사 (11월 25일자): biz.chosun.com/science-chosun/technology/2023/11/25/QRIAMZD2VFC5PIYQRAGNKV4A6I

아래는 조선일보에서 가져옴.

CRISPR 이 무엇인지는 나무위키로 

나무위키: namu.wiki/w/CRISPR

유튜브 (쿠르츠게작트): youtu.be/jAhjPd4uNFY

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지난 11월 16일은 수천년을 이어온 질병과의 전쟁에서 인류가 승기를 잡을 수 있는 중요한 마일스톤으로 기억될 날이었다. 이날 영국 보건당국은 유전자 가위 기술을 이용한 세포 신약 치료제 ‘카스게비’의 판매 허가를 냈다. 유전자 가위가 사용된 치료제가 판매 허가를 받은 건 역사상 처음이다. 세계적인 유전가 가위 석학인 김진수 전 서울대 교수는 “인류 최초로 DNA를 고쳐서 질병을 치료하게 된 것”이라며 “신약 개발의 역사에 기념비적인 일”이라고 말했다.

카스게비는 미국 버텍스 파마슈티컬스와 스위스 크리스퍼 테라퓨틱스가 공동 개발한 겸상적혈구증후군 및 수혈 의존성 베타 지중해 빈혈 치료제다. 우리에게는 미국 브랜드명인 ‘엑사셀’로 더 잘 알려진 치료제다. 겸상적혈구증후군은 전 세계에 약 500만명의 환자가 있는 대표적인 유전병이다. 적혈구 막을 끈적거리게 만드는 혈관 폐쇄성 위기 같은 심각한 합병증을 동반하는 병이다. 지금까지는 골수이식이 유일한 치료법이었는데 유전자 가위가 등장하면서 상황이 달라졌다.

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유전자는 생명체의 근원이 되는 정보를 담고 있다. 유전자에 돌연변이가 생기면 다양한 기능에 문제가 발생하고, 심하면 죽을 수도 있다. 인간 유전자에 생기는 돌연변이가 일으키는 질병만 해도 주요 사례가 7만5000개가 넘는다. 바꿔서 말하면 유전자에 생기는 돌연변이를 정상으로 되돌릴 방법만 찾으면 수만 가지 질병을 치료할 수 있게 된다는 의미다.

유전자 가위 기술, 특히나 3세대 유전자 가위인 크리스퍼 카스9(CRISPR-Cas9)이 불가능으로 여겨졌던 이 일을 가능케 했다. 카스9은 세균 안에서 발견된 유전자를 잘라내는 효소를 말한다. 가이드 RNA가 지정하는 위치에서 유전자를 잘라주는데, 우리가 흔히 ‘유전자 가위’라고 했을 때 가위가 바로 카스9이다. 크리스퍼는 어디를 자를 지 알려주는 가이드 RNA 정보를 담고 있는 유전자 서열을 뜻한다.

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유전자 편집 치료제 시장은 빠르게 성장하고 있다. 글로벌 시장 조사 업체인 프리시던스 리서치에 따르면, 지난해 69억4000만달러였던 유전자 편집 글로벌 시장 규모는 2032년에 299억3000만달러(약 38조8300억원)까지 성장할 전망이다. 10년 사이 4배 이상 커지는 것이다.

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유전자 편집 치료제의 높은 가격도 해결해야 할 과제다. 상용화를 앞둔 엑사셀은 치료 비용이 400만달러에서 600만달러 사이로 책정될 전망이다. 최고가 치료제 기록을 갈아치우는 셈이다. 엑사셀의 평생 치료비용은 한화로 50억~75억원 사이로 책정된 것으로 전해진다.